• 【특성】

본 제품은 방추형 또는 타원형이며, 길이는 6~20mm, 바람직하게는 지름은 3~10mm입니다. 표면은 붉은색 또는 진한 붉은색이며, 꼭대기에 작은 돌출된 스타일 마크가 있고 밑부분에 흰색 꽃자루 마크가 있습니다. 과피는 유연하고 주름이 있으며, 살은 육질이고 부드럽습니다. 씨앗은 20~50개이며, 신장 모양이고 평평하며 휘어져 있으며, 길이는 1.5~1.9mm, 너비는 1~1.7nm이며, 표면은 연한 노란색 또는 갈색 노란색입니다. 약간의 냄새가 나고 맛이 달콤합니다.

• 【식별】

(1) 본 제품의 분말은 황주황색 또는 적갈색입니다. 외과피의 표피 세포 표면은 다각형 또는 긴 다각형이며, 직선 또는 미세한 물결 모양의 벽이 있으며, 바깥쪽 평평한 벽 표면에 평행한 각질 줄무늬가 있습니다. 중과피의 얇은 벽 세포는 다각형이며 얇은 벽을 가지고 있으며 세포강에 주황색-적색 또는 적갈색 구형 입자가 들어 있습니다. 종자 껍질의 석세포는 불규칙한 다각형이며 두꺼운 벽, 물결 모양의 벽 및 명확한 층이 있습니다.

(2) 본 제품 0.5g을 취하고 물 35ml를 첨가하여 15분간 가열하고 끓인 후 식히고 여과한 다음 여과액을 에틸 아세테이트 15ml로 흔들어 추출합니다. 에틸 아세테이트 용액을 취하여 1ml로 농축하여 시험 용액으로 합니다. 구기자 기준 약재 0.5g을 더 취하여 같은 방법으로 기준 약재 용액을 조제합니다. 박층크로마토그래피법(총칙 0502)에 따라, 위의 두 용액을 각각 5μ1씩 취하여 동일한 실리카겔 G 박층판에 점적하고, 에틸아세테이트-클로로포름-포름산(3:2:1)을 현상제로 사용하여 현상, 꺼내기, 건조하고 자외선(365nm)에서 검사한다. 시험품의 크로마토그램에서 기준 약재의 크로마토그램의 해당 위치에 같은 색의 형광 반점이 나타난다.

• 【검사】

수분 함량은 130%를 초과해서는 안 된다(총칙 0832 방법 2, 온도는 80℃).

총 회분 함량은 50%를 초과해서는 안 된다(총칙 2302).

직접적인 금속 및 유해 원소는 납, 카드뮴, 비소, 수은 및 구리 측정법(총칙 2321 원자 흡광 분광법 또는 유도 결합 플라스마 질량 분석법)에 따라 측정한다. 납은 5mg/kg을 초과해서는 안 됩니다. 카드뮴은 1mg/kg을 초과해서는 안 됩니다. 비소는 2mg/kg을 초과해서는 안 됩니다. 수은은 0.2mg/kg을 초과해서는 안 됩니다. 구리는 20mg/kg을 초과해서는 안 됩니다.

• 【추출물】

수용성 추출물 측정 방법(총칙 2201)에 따른 열침출법으로 측정한 경우 55.0% 이상이어야 합니다.

• 【함량 측정】

구기자 폴리사카라이드 기준 용액의 제조 무수 포도당 기준 용액 25mg을 취하여 정확하게 달아 250ml 용량 플라스크에 넣고 적당량의 물을 넣어 녹인 후 눈금에 맞춰 희석하여 잘 흔들어 얻음(1ml당 무수 포도당 0.1mg 포함) 0 표준 곡선 작성 기준 용액 0.2ml, 0.4ml, 0.6ml, 0.8ml, 1.0ml를 각각 정확하게 달아 마개가 있는 시험관에 넣고 물을 넣어 2.0ml로 만든 다음 각각에 5% 페놀 용액 1ml를 정확하게 넣고 잘 흔들어 준 후 황산 5ml를 빠르게 넣고 잘 흔들어 10분간 방치하고 40℃ 수조에서 15분간 보온한 후 꺼내어 실온으로 빨리 식힌 다음 해당 시약을 공시액으로 사용하고 파장 490nm에서 흡광도를 측정하여 자외선-가시광선 분광법(일반 규칙 0401)을 사용하여 흡광도를 종좌표, 농도를 횡좌표로 하여 표준 곡선을 그린다.정량 방법 이 제품의 조분말 약 0.5g을 취하여 정확하게 달아 아세토니트릴 100ml를 넣고 1시간 가열하고 환류시킨 후 방치하고 식힌 다음 아세토니트릴 용액을 조심스럽게 버리고 잔류물을 수조에 놓아 아세토니트릴을 증발시킨다.80% 에탄올 100ml를 넣고 1시간 가열하고 환류시킨 후 뜨거울 때 여과하고 여과 잔류물과 여과지를 뜨거운 80% 에탄올 30ml로 나누어 씻은 다음 여과지와 여과지를 플라스크에 넣고 물 150ml를 넣고 2시간 가열하고 환류시킨다. 뜨거운 상태에서 여과하고, 여과지를 소량의 뜨거운 물로 씻고, 여과액과 세척액을 합하여 식힌 다음, 250ml 용량 플라스크에 옮기고, 물로 표선까지 희석하고, 잘 흔들어 1ml를 정확하게 측정하고, 마개가 있는 시험관에 넣고, 물 1.0ml를 더하고, 표준 곡선 작성 방법에 따라 흡광도를 측정하고, "매번 5% 페놀 용액을 1ml씩 정확하게 더한다"에서 시작하여, 표준 곡선에서 시험 용액의 포도당 무게(mg)를 읽고 계산합니다. 이 제품은 건조 제품으로 계산되며, 포도당(C₆H₁₂O₆)으로 환산한 구기자 폴리사카라이드 함량은 1.8% 이상이어야 합니다. 베타인은 고성능 액체 크로마토그래피(총칙 0512)에 따라 측정합니다. 크로마토그래피 조건 및 시스템 적합성 시험은 아미노 결합 실리카겔을 필로 사용합니다.크로마토그래피 조건 및 시스템 적합성 테스트에서는 아미노 결합 실리카겔을 필러로 사용했으며, 이동상으로는 아세토니트릴-물(85:15)을 사용했으며 검출 파장은 195nm였습니다. 이론플레이트 수는 베타인 피크 기준으로 3000개 이상이어야 합니다. 대조액의 조제 : 베타인 대조액 적당량을 취하여 정밀하게 달아 물을 가하여 1ml당 0.17mg이 함유된 액으로 한다.검액의 조제 : 생성물을 분쇄하여 약 1g을 취하여 정밀하게 달아 마개가 달린 삼각플라스크에 넣고 메탄올 50ml를 정확하게 달아 1시간 동안 가열환류시킨다. 식힌 후 다시 무게를 잰 다음, 메탄올로 잃어버린 무게를 보충하고 잘 흔들어서 여과한다. 계속된 여액 2ml를 정밀하게 달아 알칼리알루미나고상추출탑(2g)에 올려 에탄올 30ml로 용출하고 용출액을 모아 증발건고하고 잔류물을 물에 녹인다.
액을 2ml 메스플라스크에 옮기고 표시선까지 물을 넣어 잘 흔들어 섞은 후 여과하고 남은 여액을 취하여 취한다.
측정방법은 표준액과 검액 각각 10R을 정확하게 흡수하여 액체크로마토그래프에 주입하여 측정하는 것이다.
건조 제품으로 계산하면 이 제품에는 베타인(C₅H₁₁NO₂)이 0.50% 이상 포함되어 있습니다.

• 【자연, 맛, 자오선 방향성】

달콤하고 플랫합니다. 간 및 신장 경락으로 돌아갑니다.

• 【기능 및 표시】

간과 신장에 영양을 공급하고 정력을 보충하며 시력을 향상시킵니다. 피로로 인한 진액부족, 허리와 무릎의 쓰림, 현기증과 이명, 발기부전과 정자증, 내열과 갈증, 혈액허폐와 백화증, 시력이 흐려지는 데 쓴다.

• 【용법 및 복용량】

6~12g.

• 【저장】

열, 습기, 나방을 방지하기 위해 서늘하고 건조한 곳에 보관하십시오.