• 【특성】

주근은 방추형, 원통형 또는 편평한 정사각형이며, 길이는 3~10cm, 지름은 1~2cm입니다. 표면은 반투명하고 적갈색이며, 가끔씩 불투명한 짙은 황갈색 반점이 있고 세로 홈, 주름 및 미세한 뿌리 자국이 있습니다. 윗부분에는 때때로 간헐적으로 눈에 띄지 않는 고리 자국이 있습니다. 아랫부분에는 2~3개의 꼬이고 교차된 측근이 있으며, 곡선 섬유질 뿌리 또는 섬유질 뿌리 잔재만 있습니다. 뿌리줄기(갈대 머리)는 길이가 1~2cm이고, 여러 개의 오목한 줄기 자국(갈대 그릇)이 있으며, 일부는 1~2개의 완전하거나 부러진 부정근(타로)이 있습니다. 질감은 단단하고 부서지기 쉽고, 편평한 횡단면과 각질이 있습니다. 냄새는 약간 향기롭고 독특하며, 맛은 달콤하고 약간 쓴맛이 납니다.

• 【식별】

(1) 인삼품목의 [식별] (1) 시험에 따르면 전분 과립의 흐릿한 윤곽을 제외하고 다른 특성은 동일해야 합니다.
(2) 인삼품목의 [식별] (2) 시험에 따르면 동일한 결과가 나타나야 합니다.

• 【검사】

수분 함량은 120%를 초과해서는 안 됩니다(총칙 0832 방법 2).
기타 유기염소계 농약 잔류물은 가스크로마토그래피(총칙 0521)에 따라 측정해야 합니다.
크로마토그래피 조건 및 시스템 적합성 시험 분석 컬럼: 모세관 컬럼(30mX0.32mmX0.25μm) 고정 액체로 결합된 가교 14% 프로필페닐 디메틸실록산(DM1701 또는 동일 유형), 검증 컬럼: 모세관 컬럼(30mX0.32mmX0.25μm) 고정 액체로 결합된 가교 5% 페닐메틸실록산(DE5 또는 동일 유형); 63Ni-ECD 전자 포획 검출기; 주입구 온도 230℃, 검출기 온도 300℃, 비분할 주입. 일정 압력 제어 모드, 초기 유량은 분당 1.5ml입니다. 프로그램 온도 상승: 초기 온도 60℃, 0.5분간 유지, 60℃/분으로 170℃까지 상승, 그 후 15℃/분으로 220℃까지 상승, 5분간 유지, 그 후 1℃/분으로 240℃까지 상승, 15℃/분으로 280℃까지 상승, 5분간 유지. 펜타클로로니트로벤젠 피크를 기준으로 계산한 이론단수는 1X105 이상이어야 하며, 인접한 두 크로마토그래피 피크의 분리도는 1.5 이상이어야 한다. 혼합 기준 스톡 용액 조제 펜타클로로니트로벤젠, 헥사클로로벤젠, 헵타클로르(헵타클로르, 헵타클로르 에폭시드), 클로르단(시스-클로르단, 트랜스-클로르단, 클로르단 옥사이드) 농약 기준 물질을 적정량 정확하게 달아서 n-헥산에 녹여 1ml당 약 100Mg이 포함된 용액을 조제한다. 위에 언급된 기준 물질 용액 각각 1ml를 정확하게 측정하여 동일한 100ml 용량 플라스크에 넣고, 표시까지 n-헥산을 넣고 잘 흔든다; 또는 유기염소계 살충제 혼합 기준 물질 용액 1ml를 정확하게 측정하여 10ml 용량 플라스크에 넣고, 표시까지 n-헥산을 넣고 잘 흔든다(각 1ml에 각 살충제 기준 물질 1mg 포함).
혼합 기준 물질 용액의 제조 위에 언급된 혼합 기준 물질 스톡 용액을 정확하게 측정하여 n-헥산을 사용하여 1ml당 1ng, 2ng, 5ng, 10ng, 20ng, 50ng, 100ng을 포함하는 용액을 제조한다. 시험용액의 조제: 제품을 취하여 가루로 분쇄하고(2호 체로 걸러) 약 5g을 취하여 정밀하게 달아 마개가 있는 삼각플라스크에 넣고 물 30ml을 가하여 10분간 흔든 다음 아세톤 50ml을 정밀하게 가하여 무게를 달아 초음파 처리(전력 300W, 주파수 40kHz)를 30분간 실시하고 식힌 다음 무게를 다시 달아 아세톤으로 감량한 무게를 보충한 다음 염화나트륨을 가하고 디클로로메탄 25ml을 정밀하게 가하여 무게를 달아 초음파 처리(전력 300W, 주파수 40kHz)를 15분간 실시하고 식힌 다음 무게를 다시 달아 디클로로메탄으로 감량한 무게를 보충하고 흔들어 염화나트륨을 완전히 녹인 다음 방치한 다음 원심분리관에 옮겨 분당 3000회전으로 3분간 원심분리하여 층을 완전히 분리한 다음 위의 유기상을 마개가 있는 삼각플라스크에 옮긴다. 적당량의 무수황산나트륨을 넣고 30분간 방치한다. 15mh를 정확히 달아 40℃ 수조에 넣고 감압농축하여 약 1ml로 한 다음, n-헥산 약 5ml를 넣고 감압농축하여 거의 건조시킨 다음, n-헥산으로 녹여 5ml 메스플라스크에 옮겨 저울에 희석하고 잘 흔든 다음 원심분리관에 옮기고 황산용액(9-10)lml을 천천히 넣고 1분간 흔든 다음 원심분리(3000rpm)하여 10분간 상층액을 분리하고 물 1ml를 넣고 흔든 다음 상층액을 취한다.
정량법: 시험용액과 해당 농도의 혼합기준용액의 1/1을 정확히 흡인하여 가스크로마토그래프에 주입하고 연속 3회 주입한 다음,

기준 용액의 조제 진세노사이드 Rgi 기준, 진세노사이드 Re 기준, 진세노사이드 Rb1 기준 각각을 취하고 메탄올을 첨가하여 진세노사이드 Rb1 0.5mg, 진세노사이드 Re 0.3mg, 진세노사이드 Rb1 0.5mg/1ml을 함유하는 혼합 용액을 만들고 얻는다. 시험 용액의 조제 이 제품의 분말 약 1g(4호 체로 걸러낸 것)을 취하여 정밀하게 달아서 속슬렛 추출기에 넣고 적당량의 클로로포름을 첨가하여 3시간 가열 환류시키고 클로로포름 용액을 버리고 잔류물에서 용매를 증발시키고 여과지 튜브와 함께 마개가 있는 원뿔형 병에 옮기고 물로 포화된 n-부탄올 50ml를 정밀하게 첨가하여 마개를 막고 밤새도록 방치한 후 초음파 처리(전력 250W, 주파수 50kHz)하여 30분간 여과한다. 여과액 25ml를 정확히 측정하여 증발 접시에 넣고 증발시켜 건조시키고, 메탄올을 첨가하여 잔류물을 용해시키고, 5ml 메스플라스크에 옮기고, 메탄올을 표시선까지 첨가하고, 잘 흔들어 여과한 후 여과액을 취하여 얻는다.
측정 방법: 기준 용액 10ml와 시험 용액 10~20ml를 액체 크로마토그래프에 정확하게 흡인하여 측정한다. 건조 제품을 기준으로 계산한 이 제품은 총량의 0.25% 이상 진세노사이드 Rb1(C₄₂ H₇₂ O₁₄)과 진세노사이드 Re(C₄₈H₈₂O₁₈)를 함유하고, 진세노사이드 Rb1(C₅₄ H₉₂ O₂₃)을 0.20% 이상 함유한다.
달인물 조각

• 【가공】

충분히 적셔 얇게 썰어 말리고, 사용할 때는 으깨거나 으깨십시오. 홍삼 조각 이 제품은 둥글거나 타원형의 얇은 조각입니다. 바깥 껍질은 적갈색이고 반투명합니다. 자른 표면은 평평하고 각질이 있습니다. 단단하고 부서지기 쉽습니다. 냄새는 약간 향기롭고 독특하며 맛은 달콤하고 약간 쓴맛이 납니다.

• 【함량 결정】

동일한 약재에 포함된 진세노사이드 Rgi(C₄₂ H₇₂ O₁₄)와 진세노사이드 Re(C₄₈ H₈₂ O₁₈)의 총량은 0.22% 이상이어야 하며 진세노사이드 Rbi(C54H92O23)는 0.18% 이상이어야 합니다.

• 【식별】 【검사】

동일한 약재.

• 【성질과 풍미와 경락】

달고 약간 쓴맛이 나고 따뜻합니다. 비장, 폐장, 심장, 신장 경락에 들어간다.

• 【기능 및 적응증】

생기를 크게 보충하고 맥박을 회복하고 허탈을 통합하며, 기를 보충하고 혈액을 유지한다. 신체적 허약과 허탈, 사지가 차갑고 맥박이 약하고, 기와 혈액이 정체되고, 자궁 출혈에 사용한다.

• 【용법 및 복용량】

3~9g, 따로 달여서 복용한다.

• 【주의사항】

베라트룸과 페니술라와 함께 사용하기에 적합하지 않다.