언어
Online
천마나무
이 제품은 난초 식물인 Gastrodia elata Bl.의 건조된 괴경입니다. 겨울 초부터 이듬해 청명절 전에 파내어 즉시 씻고, 완전히 쪄서 낮은 온도에서 말립니다.
- 【성질】
본 제품은 타원형 또는 길며, 약간 평평하고, 주름이 지고 약간 구부러져 있으며, 길이 3-15cm, 너비 1.5-6cm, 두께 0.5-2cm입니다. 표면은 황백색에서 황갈색이며, 세로 주름과 잠복성 새싹에 의해 형성된 여러 개의 둥근 가로 고리가 있으며, 때로는 갈색 끈이 보일 수 있습니다. 붉은 갈색에서 짙은 갈색 앵무새 부리 모양의 새싹 또는 잔여 줄기 바닥이 맨 위에 있습니다. 다른 쪽 끝에 둥근 배꼽 흉터가 있습니다. 딱딱하고 깨지기 쉽지 않습니다. 횡단면은 비교적 평평하고 황백색에서 밝은 갈색이며 각질입니다. 약간의 냄새가 나고 맛이 달콤합니다.
- 【식별】
(1) 본 제품의 횡단면: 표피는 남아 있고, 피하조직은 2-3줄의 접선으로 길쭉한 수세화된 세포로 구성되어 있습니다. 피질은 10줄의 다각형 세포로 구성되어 있으며, 그 중 일부에는 옥살산칼슘 침상 다발이 들어 있습니다. 오래된 괴경의 피질과 진피 사이의 접합부에는 타원형의 두꺼운 벽을 가진 세포가 2~3줄 있으며, 목질화되어 있고 명확한 구덩이가 있습니다. 속이 대부분을 차지하고 작은 곡절 관다발이 흩어져 있습니다. 얇은 벽을 가진 세포에는 옥살산칼슘 침상 다발도 들어 있습니다. 분말은 황백색에서 황갈색입니다. 두꺼운 벽을 가진 세포는 타원형 또는 준다각형이며, 직경은 70~180μm, 벽 두께는 3~8μm이고 목질화되었으며 구덩이가 명확합니다. 옥살산칼슘 침상은 뭉쳐 있거나 흩어져 있으며 길이는 25~75(93)μm입니다. 젤라틴화된 다당류를 함유한 얇은 벽을 가진 세포는 글리세롤 아세트산 시험 용액으로 배양하면 무색입니다. 일부 세포는 긴 타원형, 긴 타원형 또는 아원형 입자로 볼 수 있으며, 요오드 용액에 노출되면 갈색 또는 연한 갈색 보라색으로 나타납니다.나선형 혈관, 망상 혈관 및 환상 혈관의 직경은 8-30 μm입니다.(2) 본 제품의 분말 1 g을 취하고 메탄올 10 ml를 첨가하여 초음파로 30 분간 처리한 후 여과하고 여과액을 농축 건조하고 메탄올 1 ml를 첨가하여 잔류물을 용해하여 시험 용액으로 사용합니다.Gastrodia elata 대조 약재 1 g을 취하고 같은 방법으로 대조 약재 용액을 조제합니다.그런 다음 기준 가스트로딘을 취하고 메탄올을 첨가하여 1 ml당 1 mg을 함유하는 용액을 기준 용액으로 합니다. 박층크로마토그래피법(통칙 0502)에 따라 시험용액과 기준약재용액 10R, 기준용액 5R을 취하여 동일한 실리카겔 G 박층판에 각각 점적하고, 디클로로메탄-에틸아세테이트-메탄올-물(2:4:2.5:1)을 현상제로 하여 현상, 꺼내어 건조하고, p-히드록시벤잘데히드 용액(p-히드록시벤잘데히드 0.2g을 취하여 에탄올 10ml에 녹이고, 50% 황산용액 1ml을 넣어 잘 섞음)을 분무하고, 120℃에서 점적의 색이 선명해질 때까지 가열한 후, 햇빛 아래에서 검사한다. 시험 시료의 크로마토그램에서 기준약재의 크로마토그램과 기준물질의 크로마토그램의 해당 위치에 같은 색의 점적들이 나타난다.
- 【특성 스펙트럼】
고성능 액체 크로마토그래피(통칙 0512)에 따라 측정한다.
크로마토그래피 조건 및 시스템 적합성 시험: 옥타데실실란 결합 실리카겔을 필러로 사용; 아세토니트릴을 이동상 A로 사용; 0.1% 인산 용액을 이동상 B로 사용; 다음 표의 규정에 따라 기울기 용출을 수행; 유속은 분당 0.8ml; 컬럼 온도는 30°C; 검출 파장은 220nm. 가스트로딘 피크를 기준으로 계산된 이론 단수는 5000 이상이어야 함.
| 시간(분) | 이동상 A(%) | 이동상 B(%) |
| 0~10 | 3→10 | 97→90 |
| 10~15 | 10→12 | 90→88 |
| 15~25 | 12→18 | 88→82 |
| 25~40 | 18 | 82 |
| 40~42 | 18→95 | 82→5 |
시험 용액의 조제 이 제품 분말 약 0.5g(4호 체로 걸러낸 것)을 취하여 기준 약재 기준 용액 조제 방법과 같은 방법으로 시험 용액을 조제한다. 정량 방법 기준 용액과 시험 용액을 각각 30% 정확하게 흡인하여 액체 크로마토그래프에 주입하여 정량하고 기록하여 크로마토그램을 얻는다. 시험 샘플의 크로마토그램에는 6개의 특징적인 피크가 있어야 하며, 이는 기준 약재의 크로마토그램의 6개 특징적인 피크와 일치해야 합니다. 이 중 피크 1과 피크 2는 가스트로딘 기준 물질과 p-히드록시벤질 알코올 기준 물질의 기준 피크의 보유 시간과 일치해야 합니다.
피크 1(S): 가스트로딘; 피크 2(S): p-하이드록시벤질 알코올; 피크 3: 발리센드 E; 피크 4: 발리센드 B; 피크 5: 발리센드 C; 피크 6: 발리센드
- 【검사】
수분 함량은 150%를 초과해서는 안 됩니다(일반 규칙 0832, 두 번째 방법). 총 회분 함량은 4.5%를 초과해서는 안 됩니다(일반 규칙 2302). 이산화황 잔류물은 이산화황 잔류물 측정 방법(일반 규칙 2331)에 따라 측정해야 하며 400mg/kg을 초과해서는 안 됩니다.
- 【추출물】
희석 에탄올을 용매로 사용하여 알코올 가용 추출물 측정 방법(일반 규칙 2201)에 따라 열 침출법에 따라 측정하며 15.0% 이상이어야 합니다.
- 【함량 측정】
고성능 액체 크로마토그래피 방법(일반 규칙 0512)에 따라 측정합니다.
크로마토그래피 조건 및 시스템 적합성 시험: 옥타데실실란 결합 실리카겔을 충전제로 사용하고, 아세토니트릴-0.05% 인산 용액(3:97)을 이동상으로 사용하며, 검출 파장은 220nm이고, 가스트로딘 피크에 근거하여 계산된 이론 단수는 5000 이상이어야 한다. 기준 용액의 조제 가스트로딘 기준물 및 p-하이드록시벤질알코올 기준물을 적당량 취하여 정밀하게 달아 아세토니트릴-물(3:97) 혼합 용액을 첨가하여 1ml당 가스트로딘 50mg, p-하이드록시벤질알코올 25mg이 함유된 혼합 용액을 만들고 용액을 얻는다. 시험 용액의 조제 이 제품 분말 약 2g(3호 체 통과)을 취하여 정밀하게 달아 마개가 있는 원뿔형 병에 넣고, 희석 에탄올 50ml를 정밀하게 첨가하여 무게를 달아 초음파 처리(전력 120W, 주파수 40kHz)하여 30분간 처리하고, 식힌 후 다시 무게를 달아
희석 에탄올로 감량한 무게를 보충하고, 여과하고, 여과액 10ml를 정밀하게 재어 알코올 맛이 나지 않을 정도로 거의 건조될 때까지 농축하고, 잔류물을 아세토니트릴-물(3:97) 혼합 용액으로 녹여
25ml 용량 플라스크에 옮기고, 아세토니트릴-물(3:97) 혼합 용액으로 눈금에 맞게 희석하고, 잘 흔들어 여과한 후 여과액을 취하여 용액을 얻는다. 측정 방법: 기준 용액의 50%와 시험 용액의 50%를 정밀하게 피펫으로 찍어 액체 크로마토그래프에 주입하여 측정한다.
본 제품에 함유된 가스트로딘(C13H18O7)과 p-단백-벤질 알코올(C7H8O2)의 총량은 건조 제품을 기준으로 계산하여 0.25% 이상이어야 합니다.
약재
- 【가공】
부드러워질 때까지 씻고, 적시거나 쪄서 얇게 썰어 말립니다.
- 【성질】
본 제품은 불규칙한 얇은 조각입니다. 바깥 껍질은 밝은 노란색에서 황갈색이며 때로는 점으로 배열된 수평 고리가 보입니다. 절단면은 황백색에서 밝은 갈색입니다. 각질이고 반투명합니다. 약간의 냄새가 나고 단맛이 납니다.
- 【검사】
수분 함량은 약재와 동일하며 12.0%를 초과해서는 안 됩니다.
- 【식별】 【단면 제외】 【검사】(총 회분 이산화황 잔류물) [추출물】 【함량 측정】
약재와 동일합니다.
- 【성질과 맛과 경락】
달콤하고 편평하다. 간경락으로 들어간다.
- 【기능과 효능】
풍을 진정시키고 경련을 멈추고, 간양을 진정시키고, 풍을 몰아내고 경락을 뚫는다. 유아 경련, 간질, 파상풍, 두통, 현기증, 손발 마비, 사지 마비, 류마티스 통증에 사용한다.
- 【용법과 용량】
3~10g.
- 【보관】
나방을 예방하기 위해 통풍이 잘 되고 건조한 곳에 보관한다.
원료 선택
품질 검사
가공
포장
품질 관리
보관 및 운송
원료 선택
중국 허브 재배: 진정한 의약재 생산지역에서 중국 허브 재배 기지를 엄선하여 중국 의약재의 고품질을 보장합니다.
허브 구매: 전 세계에서 고품질의 중국 허브를 구매하여 순수하고 자연스럽고 오염되지 않은 허브를 보장합니다.
품질 검사
원료 검사: 창고에 입고되기 전에 모든 구매한 중국 허브는 외관, 냄새, 색상과 같은 감각적 지표뿐만 아니라 구성 요소 분석, 중금속 검출 및 농약 잔류 검사를 포함한 엄격한 품질 검사를 거쳐야 합니다.
가공
세척: 청결한 물원을 사용하여 중국 허브를 철저히 세척하여 먼지, 불순물 및 미생물을 제거합니다.
자르기: 각기 다른 중국 허브의 특성에 따라 적절한 자르기 공정을 채택하여 슬라이스, 세그멘트 및 분쇄 등을 포함하여 허브의 효능과 사용 편의성을 보장합니다.
건조: 전통적인 햇볕 건조와 현대적인 건조 기술을 사용하여 중국 허브의 수분 함량이 국가 기준을 충족하도록 하여 허브의 효능과 저장 수명을 유지합니다.
선택
선별: 중국 허브에서 불순물, 파편 및 불일치 항목을 신중하게 선별하여 허브의 순도와 고품질을 보장합니다.
분류: 허브를 사양 및 등급에 따라 분류하여 제품 일관성과 표준화를 보장합니다.
포장
포장 처리: 청결한 포장 작업장에서 최신 포장 장비를 사용하여 중국 허브를 포장하며, 포장의 밀폐성과 위생을 보장하고 제품의 유통 기간을 연장합니다.
라벨 식별: 각 포장에 허브 이름, 사양, 원산지, 제조일 등의 상세 정보가 포함된 라벨을 부착하여 제품의 추적 가능성을 보장합니다.
품질 관리
공정 모니터링: 생산 각 단계에서 엄격한 품질 모니터링을 수행하여 제품이 국가 기준과 고객 요구를 충족시키도록 합니다.
최종 검사: 공장을 떠나기 전에 모든 제품 배치는 외관, 구성 및 미생물 지표를 포함한 최종 품질 검사를 거칩니다. 제품의 안전성과 효능을 보장합니다.
보관 및 운송
보관: GSP 기준을 준수하는 창고에 제품을 보관하여 제품 품질과 안정성을 보장합니다. 창고 환경 관리에는 온도, 습도 및 환기 제어가 포함되어 허브가 습기를 받거나 변질되지 않도록 합니다.
운송: 전문 물류 운송 방법을 사용하여 제품의 안전성과 무결성을 보장하고 고객에게 제 시간에 제품을 전달합니다. 국제 물류 회사들과 협력하여 빠르고 효율적인 글로벌 배송을 보장합니다.
원료 선택
중국 허브 재배: 진정한 의약재 생산지역에서 중국 허브 재배 기지를 엄선하여 중국 의약재의 고품질을 보장합니다.
허브 구매: 전 세계에서 고품질의 중국 허브를 구매하여 순수하고 자연스럽고 오염되지 않은 허브를 보장합니다.
품질 검사
원료 검사: 창고에 입고되기 전에 모든 구매한 중국 허브는 외관, 냄새, 색상과 같은 감각적 지표뿐만 아니라 구성 요소 분석, 중금속 검출 및 농약 잔류 검사를 포함한 엄격한 품질 검사를 거쳐야 합니다.
가공
세척: 청결한 물원을 사용하여 중국 허브를 철저히 세척하여 먼지, 불순물 및 미생물을 제거합니다.
자르기: 각기 다른 중국 허브의 특성에 따라 적절한 자르기 공정을 채택하여 슬라이스, 세그멘트 및 분쇄 등을 포함하여 허브의 효능과 사용 편의성을 보장합니다.
건조: 전통적인 햇볕 건조와 현대적인 건조 기술을 사용하여 중국 허브의 수분 함량이 국가 기준을 충족하도록 하여 허브의 효능과 저장 수명을 유지합니다.
선택
선별: 중국 허브에서 불순물, 파편 및 불일치 항목을 신중하게 선별하여 허브의 순도와 고품질을 보장합니다.
분류: 허브를 사양 및 등급에 따라 분류하여 제품 일관성과 표준화를 보장합니다.
포장
포장 처리: 청결한 포장 작업장에서 최신 포장 장비를 사용하여 중국 허브를 포장하며, 포장의 밀폐성과 위생을 보장하고 제품의 유통 기간을 연장합니다.
라벨 식별: 각 포장에 허브 이름, 사양, 원산지, 제조일 등의 상세 정보가 포함된 라벨을 부착하여 제품의 추적 가능성을 보장합니다.
품질 관리
공정 모니터링: 생산 각 단계에서 엄격한 품질 모니터링을 수행하여 제품이 국가 기준과 고객 요구를 충족시키도록 합니다.
최종 검사: 공장을 떠나기 전에 모든 제품 배치는 외관, 구성 및 미생물 지표를 포함한 최종 품질 검사를 거칩니다. 제품의 안전성과 효능을 보장합니다.
보관 및 운송
보관: GSP 기준을 준수하는 창고에 제품을 보관하여 제품 품질과 안정성을 보장합니다. 창고 환경 관리에는 온도, 습도 및 환기 제어가 포함되어 허브가 습기를 받거나 변질되지 않도록 합니다.
운송: 전문 물류 운송 방법을 사용하여 제품의 안전성과 무결성을 보장하고 고객에게 제 시간에 제품을 전달합니다. 국제 물류 회사들과 협력하여 빠르고 효율적인 글로벌 배송을 보장합니다.
가공
세척: 청결한 물원을 사용하여 중국 허브를 철저히 세척하여 먼지, 불순물 및 미생물을 제거합니다.
자르기: 각기 다른 중국 허브의 특성에 따라 적절한 자르기 공정을 채택하여 슬라이스, 세그멘트 및 분쇄 등을 포함하여 허브의 효능과 사용 편의성을 보장합니다.
건조: 전통적인 햇볕 건조와 현대적인 건조 기술을 사용하여 중국 허브의 수분 함량이 국가 기준을 충족하도록 하여 허브의 효능과 저장 수명을 유지합니다.
선택
선별: 중국 허브에서 불순물, 파편 및 불일치 항목을 신중하게 선별하여 허브의 순도와 고품질을 보장합니다.
분류: 허브를 사양 및 등급에 따라 분류하여 제품 일관성과 표준화를 보장합니다.
품질 보증
모든 중국 허브 제품은 1년의 품질 보증 기간이 적용됩니다. 보증 기간 내에 품질 문제가 발생하면 회사는 무료로 교환 또는 환불 서비스를 제공합니다.
고객 상담 서비스
회사는 24시간 고객 지원 서비스를 제공합니다. 고객은 전화, 이메일 또는 온라인 고객 서비스를 통해 제품 관련 문제에 대해 언제든지 상담할 수 있습니다.
물류 추적 서비스
주문 후 고객은 회사의 웹사이트나 고객 서비스 시스템을 통해 주문 상태를 확인하여 실시간으로 물류 정보를 모니터링할 수 있습니다.
사용자 교육 및 안내
각 제품은 중국 의약품의 적절한 사용을 안내하는 자세한 사용 설명서가 제공됩니다.
고객 피드백 및 개선
회사는 정기적으로 고객에게 만족도 조사를 보내 그들의 의견을 수집합니다.
글로벌 고객 서비스
회사는 해외 고객과 원활한 의사소통을 위해 다국어 고객 서비스를 제공합니다.
【 건조 및 건조 】
【 제품 포장 】
【 가공 센터 】
【 검사 센터 】