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아키란테스 비덴타타
이 제품은 Achyranthes과에 속하는 Achyranthes bidentata Bl.의 건조된 뿌리입니다. 겨울에 줄기와 잎이 시들 때 파내어 섬유질 뿌리와 진흙을 제거하고 뿌리를 작은 묶음으로 묶습니다. 묶음을 말리고 주름지게 한 후 윗부분을 고르게 잘라 말립니다.
본 제품은 가늘고 원통형이며 직선 또는 약간 굽어 있으며 길이 15~70cm, 지름 0.4~1cm입니다. 표면은 회황색 또는 연한 갈색이며 약간 꼬인 미세한 세로 주름, 희소하게 배열된 측면 뿌리 자국 및 가로로 긴 렌즈 모양의 돌기가 있습니다. 단단하고 부서지기 쉽고 깨지기 쉽고 축축하면 부드러워집니다. 횡단면은 평평하고 연한 갈색이며 약간 각질이며 기름기가 있습니다. 중앙 혈관 다발은 큰 목질부, 황백색이며 주변은 많은 황백색 점 모양의 혈관 다발로 흩어져 있으며 2~4개의 라운드로 간헐적으로 배열됩니다. 희미한 냄새가 나고 약간 달콤하고 약간 쓴 맛이 납니다.
(1) 본 제품의 횡단면: 코르크 층은 여러 줄의 평평한 세포로 구성되어 접선으로 확장됩니다. 내부 코르크 층은 더 좁습니다. 이형 관다발은 바깥쪽이 튼튼하고 2~4개의 나선으로 배열되어 있습니다. 가장 바깥쪽 나선의 관다발은 더 작고 일부는 1~여러 개의 관만 있습니다. 다발 간 형성층은 고리 모양으로 연결되어 있고 안쪽 관다발은 더 큽니다. 목부는 주로 관과 작은 목질 섬유로 구성되어 있으며 뿌리 중앙의 목부는 2~3개의 그룹으로 통합되어 있습니다. 실질 세포에는 옥살산 칼슘 모래 결정이 포함되어 있습니다.
(2) 본 제품의 분말 4g을 취하여 80% 메탄올 50ml를 가하여 3시간 가열 환류하고 여과한 후 여과액을 증발 건고시키고 잔류물에 물 15ml를 가하여 약간 가열하여 용해한 다음 D101 거대 다공성 흡착수지 컬럼(내경 1.5cm, 컬럼 높이 15cm)에 넣고 물 100ml로 용출하여 물을 버리고 20% 에탄올 100ml로 용출하여 용출액을 버리고 80% 에탄올 100ml로 용출하여 용출액을 모아 증발 건고시키고 80% 메탄올 1.1ml를 가하여 잔류물을 용해하여 시험용액으로 한다. 악초 기준약재 4g을 취하여 같은 방법으로 기준약재 용액을 조제한다. 0-에크디손 표준물질과 진세노사이드 R을 표준물질에 넣고 메탄올을 첨가하여 1ml당 1mg을 함유하는 용액을 표준물질 용액으로 제조한다. 박층크로마토그래피법(총칙 0502)에 따라 시험용액 4~8μl, 표준약물용액 4μl, 표준물질용액을 취하여 동일한 실리카겔 G 박층판에 점적하고, 클로로포름-메탄올-물-포름산(7:3:0.5:0.05)을 현상제로 하여 현상하고, 꺼내어 건조하고, 5% 바닐린황산용액을 분무하고, 105℃에서 점적의 색이 선명해질 때까지 가열한다. 시험 시료의 크로마토그램에서 표준약물 크로마토그램과 표준물질 크로마토그램의 해당 위치에 같은 색의 점적들이 나타난다.
수분 함량은 15.0%를 초과해서는 안 된다(총칙 0832 제2법).
총 회분 함량은 9.0%를 초과해서는 안 됩니다(일반 규칙 2302).
이산화황의 잔류량은 잔류 이산화황 측정 방법(일반 장 2331)에 따라 측정해야 하며 400mg/kg을 초과해서는 안 됩니다.
알코올 가용 침출물 측정 방법(일반 장 2201)의 핫 소크 방법에 따라 용매로 물로 포화된 n-부탄올을 사용하며 6.5% 이상이어야 합니다.
고성능 액체 크로마토그래피(일반 장 0512)에 따라 측정합니다.
크로마토그래피 조건 및 시스템 적합성 시험은 옥타데실실란 결합 실리카겔을 필러로, 아세토니트릴-물-포름산(16:84:0.1)을 이동상으로 사용했습니다. 검출 파장은 250nm.이고 이론 판수는 0-엑디손이었습니다. 피크 계산은 4000보다 작아서는 안 됩니다. 기준 물질 용액의 제조: 적정량의 /?-엑디손 기준 물질을 취하고, 정확하게 무게를 달고, 메탄올을 첨가하여 1ml당 0 lmg이 포함된 용액을 만들면 됩니다.
시험 용액의 제조: 이 제품 분말 약 1g(3번 체로 걸러낸 것)을 취하고, 정확하게 무게를 달고, 마개가 있는 에를렌마이어 플라스크에 넣고, 물로 포화된 n-부탄올 30ml를 첨가하고, 마개를 밀봉하고, 밤새 담가두고, 초음파 처리(전력 300W, 주파수 40kHz)하여 30분간 여과하고, 용기와 잔류물을 10ml의 메탄올로 여러 번 씻고, 여과액과 세척액을 합하고, 증발시켜 건조시키고, 잔류물에 메탄올을 첨가하여 용해시키고, 5ml 메스 플라스크에 옮기고, 메탄올을 표시까지 첨가하고, 잘 흔들어줍니다. 측정 방법: 기준 용액과 시험 용액을 각각 10μ씩 정확히 추출하여 액체 크로마토그래프에 주입하고 측정합니다. 건조 제품으로 계산 시, 이 제품은 0-엑디손(C27 H44O7)을 최소 0.030% 함유합니다.
음용 조각
Achyranthes bidentata에서 불순물을 제거하고 씻어서 완전히 적시고 남은 갈대 머리를 제거하고 조각으로 자르고 건조시킵니다.
본 제품은 원통형 세그먼트 형태입니다. 겉껍질은 회황색 또는 연한 갈색을 띠고 세로로 잔주름이 있고 가로로 긴 피목이 있다. 단단하고 부서지기 쉬우며, 습기에 노출되면 부드러워집니다. 절단면은 편평하고 연한 갈색 또는 갈색이며 약간 각질이 있고 기름기가 많으며 중앙 관다발 목부가 더 크고 황백색이며 주위에 황백색 점상 관다발이 많이 흩어져 2~4개로 간헐적으로 배열되어 있다. 냄새는 미미하고 맛은 약간 달고 약간 쓴맛이 난다.
동일한 약재에 대하여는 5.0% 이상이어야 한다.
동일한 약재입니다.
와인 아키란테스 깨끗한 아키란테스 부분을 가져다가 와인 로스팅 방법(일반 규정 0213)에 따라 건조시켜 볶습니다.
이 제품은 아키란테스(achyranthes) 마디 모양으로 표면 색상이 약간 더 어둡고 가끔 탄 반점이 있습니다. 약간의 와인 향이 납니다.
동일한 약재에 대하여는 4.0% 이상이어야 한다.
동일한 약재입니다.
【자연, 맛, 자오선 방향성】
쓴맛, 단맛, 신맛, 밋밋함. 간 및 신장 경락으로 돌아갑니다.
어혈을 없애고 월경을 촉진하며 간과 신장을 보양하고 근육과 뼈를 튼튼하게 하며 이뇨와 스트랭뇨를 해소하고 혈액이 아래로 흐르도록 유도한다. 무월경, 월경곤란, 허리와 무릎의 쓰림, 근육과 뼈의 허약, 스트랭뇨증, 부종, 두통, 현기증, 치통, 구취, 토혈, 혈종 등에 쓰인다.
5~12g.
임산부는 주의해서 사용해야 합니다.
습기가 없는 서늘하고 건조한 곳에 보관하세요.
원료 선택
품질 검사
가공
포장
품질 관리
보관 및 운송
원료 선택
중국 허브 재배: 진정한 의약재 생산지역에서 중국 허브 재배 기지를 엄선하여 중국 의약재의 고품질을 보장합니다.
허브 구매: 전 세계에서 고품질의 중국 허브를 구매하여 순수하고 자연스럽고 오염되지 않은 허브를 보장합니다.
품질 검사
원료 검사: 창고에 입고되기 전에 모든 구매한 중국 허브는 외관, 냄새, 색상과 같은 감각적 지표뿐만 아니라 구성 요소 분석, 중금속 검출 및 농약 잔류 검사를 포함한 엄격한 품질 검사를 거쳐야 합니다.
가공
세척: 청결한 물원을 사용하여 중국 허브를 철저히 세척하여 먼지, 불순물 및 미생물을 제거합니다.
자르기: 각기 다른 중국 허브의 특성에 따라 적절한 자르기 공정을 채택하여 슬라이스, 세그멘트 및 분쇄 등을 포함하여 허브의 효능과 사용 편의성을 보장합니다.
건조: 전통적인 햇볕 건조와 현대적인 건조 기술을 사용하여 중국 허브의 수분 함량이 국가 기준을 충족하도록 하여 허브의 효능과 저장 수명을 유지합니다.
선택
선별: 중국 허브에서 불순물, 파편 및 불일치 항목을 신중하게 선별하여 허브의 순도와 고품질을 보장합니다.
분류: 허브를 사양 및 등급에 따라 분류하여 제품 일관성과 표준화를 보장합니다.
포장
포장 처리: 청결한 포장 작업장에서 최신 포장 장비를 사용하여 중국 허브를 포장하며, 포장의 밀폐성과 위생을 보장하고 제품의 유통 기간을 연장합니다.
라벨 식별: 각 포장에 허브 이름, 사양, 원산지, 제조일 등의 상세 정보가 포함된 라벨을 부착하여 제품의 추적 가능성을 보장합니다.
품질 관리
공정 모니터링: 생산 각 단계에서 엄격한 품질 모니터링을 수행하여 제품이 국가 기준과 고객 요구를 충족시키도록 합니다.
최종 검사: 공장을 떠나기 전에 모든 제품 배치는 외관, 구성 및 미생물 지표를 포함한 최종 품질 검사를 거칩니다. 제품의 안전성과 효능을 보장합니다.
보관 및 운송
보관: GSP 기준을 준수하는 창고에 제품을 보관하여 제품 품질과 안정성을 보장합니다. 창고 환경 관리에는 온도, 습도 및 환기 제어가 포함되어 허브가 습기를 받거나 변질되지 않도록 합니다.
운송: 전문 물류 운송 방법을 사용하여 제품의 안전성과 무결성을 보장하고 고객에게 제 시간에 제품을 전달합니다. 국제 물류 회사들과 협력하여 빠르고 효율적인 글로벌 배송을 보장합니다.
원료 선택
중국 허브 재배: 진정한 의약재 생산지역에서 중국 허브 재배 기지를 엄선하여 중국 의약재의 고품질을 보장합니다.
허브 구매: 전 세계에서 고품질의 중국 허브를 구매하여 순수하고 자연스럽고 오염되지 않은 허브를 보장합니다.
품질 검사
원료 검사: 창고에 입고되기 전에 모든 구매한 중국 허브는 외관, 냄새, 색상과 같은 감각적 지표뿐만 아니라 구성 요소 분석, 중금속 검출 및 농약 잔류 검사를 포함한 엄격한 품질 검사를 거쳐야 합니다.
가공
세척: 청결한 물원을 사용하여 중국 허브를 철저히 세척하여 먼지, 불순물 및 미생물을 제거합니다.
자르기: 각기 다른 중국 허브의 특성에 따라 적절한 자르기 공정을 채택하여 슬라이스, 세그멘트 및 분쇄 등을 포함하여 허브의 효능과 사용 편의성을 보장합니다.
건조: 전통적인 햇볕 건조와 현대적인 건조 기술을 사용하여 중국 허브의 수분 함량이 국가 기준을 충족하도록 하여 허브의 효능과 저장 수명을 유지합니다.
선택
선별: 중국 허브에서 불순물, 파편 및 불일치 항목을 신중하게 선별하여 허브의 순도와 고품질을 보장합니다.
분류: 허브를 사양 및 등급에 따라 분류하여 제품 일관성과 표준화를 보장합니다.
포장
포장 처리: 청결한 포장 작업장에서 최신 포장 장비를 사용하여 중국 허브를 포장하며, 포장의 밀폐성과 위생을 보장하고 제품의 유통 기간을 연장합니다.
라벨 식별: 각 포장에 허브 이름, 사양, 원산지, 제조일 등의 상세 정보가 포함된 라벨을 부착하여 제품의 추적 가능성을 보장합니다.
품질 관리
공정 모니터링: 생산 각 단계에서 엄격한 품질 모니터링을 수행하여 제품이 국가 기준과 고객 요구를 충족시키도록 합니다.
최종 검사: 공장을 떠나기 전에 모든 제품 배치는 외관, 구성 및 미생물 지표를 포함한 최종 품질 검사를 거칩니다. 제품의 안전성과 효능을 보장합니다.
보관 및 운송
보관: GSP 기준을 준수하는 창고에 제품을 보관하여 제품 품질과 안정성을 보장합니다. 창고 환경 관리에는 온도, 습도 및 환기 제어가 포함되어 허브가 습기를 받거나 변질되지 않도록 합니다.
운송: 전문 물류 운송 방법을 사용하여 제품의 안전성과 무결성을 보장하고 고객에게 제 시간에 제품을 전달합니다. 국제 물류 회사들과 협력하여 빠르고 효율적인 글로벌 배송을 보장합니다.
가공
세척: 청결한 물원을 사용하여 중국 허브를 철저히 세척하여 먼지, 불순물 및 미생물을 제거합니다.
자르기: 각기 다른 중국 허브의 특성에 따라 적절한 자르기 공정을 채택하여 슬라이스, 세그멘트 및 분쇄 등을 포함하여 허브의 효능과 사용 편의성을 보장합니다.
건조: 전통적인 햇볕 건조와 현대적인 건조 기술을 사용하여 중국 허브의 수분 함량이 국가 기준을 충족하도록 하여 허브의 효능과 저장 수명을 유지합니다.
선택
선별: 중국 허브에서 불순물, 파편 및 불일치 항목을 신중하게 선별하여 허브의 순도와 고품질을 보장합니다.
분류: 허브를 사양 및 등급에 따라 분류하여 제품 일관성과 표준화를 보장합니다.
【 건조 및 건조 】
【 제품 포장 】
【 가공 센터 】
【 검사 센터 】