Online
황금(Scutellaria baicalensis)
이 제품은 꿀풀과에 속하는 식물인 스쿠텔라리아 바이칼렌시스 조지의 말린 뿌리입니다. 봄과 가을에 파내어 섬유질 뿌리와 진흙, 모래를 제거하고, 햇볕에 노출된 후 거친 껍질을 두드려서 햇볕에 말립니다.
본 제품은 원뿔형이고 꼬여 있으며 길이 8~25cm, 지름 1~3cm입니다. 표면은 갈색 또는 짙은 노란색이며 드문 사마귀와 같은 미세한 뿌리 자국이 있습니다. 윗부분은 거칠고 꼬인 세로 주름이나 불규칙한 망상이 있으며 아랫부분은 매끄러운 선과 미세한 주름이 있습니다. 단단하고 부서지기 쉽고, 횡단면은 노란색, 중앙은 적갈색입니다. 오래된 뿌리는 중앙이 썩거나 속이 비어 있으며, 짙은 갈색 또는 갈색-검정색입니다. 냄새는 약하고 맛은 쓴맛입니다. 재배 제품은 가늘고 가지가 많습니다. 표면은 밝은 황갈색이며 껍질은 서로 가깝고 세로 주름이 미세합니다. 횡단면은 노란색 또는 밝은 노란색이며 약간 각질이 있습니다. 약간 쓴맛이 있습니다.
(1) 본 제품의 분말은 노란색입니다. 인피섬유는 단독으로 또는 여러 묶음으로 흩어져 있으며, 방추형이고, 길이는 60~250μm, 지름은 9~33μm이며, 두꺼운 벽과 미세한 기공과 홈이 있습니다. 석세포는 둥글거나 정사각형 또는 직사각형이며, 두껍거나 매우 두꺼운 벽이 있습니다. 코르크 세포는 갈색이고 다각형입니다. 망상 관이 일반적이며, 지름은 24~72μm입니다. 목재 섬유는 대부분 끊어져 있으며, 지름은 약 12μm이고, 희소한 대각선 기공이 있습니다. 전분 과립이 많고, 단일 과립은 구형이며, 지름은 2~10μm이고, 명확한 배꼽점이 있으며, 복합 과립은 2~3개의 아과립으로 구성됩니다.
(2) 본 제품 분말 1g을 취하여 에틸아세테이트-메탄올(3:1) 혼합용액 30ml을 가하여 30분간 가열 환류시키고, 방냉하고 여과하여 여액을 증발건조시키고 잔류물에 메탄올 5ml을 가하여 용해한 후 상층액을 시험용액으로 한다. 또 다른 1g의 스쿠텔라리아 바이칼렌시스 대조약재를 취하여 같은 방법으로 대조약재 용액을 조제한다. 그런 다음 바이칼린 대조약, 바이칼레인 대조약 및 워고닌 대조약을 취하여 메탄올을 가하여 각각 1ml당 1mg, 0.5mg, 0.5mg을 함유하는 용액을 대조용액으로 한다. 박층 크로마토그래피(일반 장 0502) 시험에 따르면, 상기 시험 용액, 대조 약물 용액 및 상기 3가지 기준 용액 각각 2μ1을 각각 흡수하여 동일한 폴리아미드 필름에 점찍고, 톨루엔-에틸 아세테이트-메탄올-포름산(10:3:1:2)을 사용하여 확장합니다.
시약을 30분간 미리 포화시키고, 펼치고, 꺼내고, 건조시키고, 자외선(365nm)에서 검사합니다. 시험 제품의 크로마토그램에서 기준 약재의 크로마토그램에 해당하는 위치에 같은 색상의 반점이 나타납니다. 기준 물질의 크로마토그램에 해당하는 위치에 세 개의 동일한 검은 반점이 나타납니다.
수분 함량은 120%를 초과해서는 안 됩니다(일반 규칙 0832 제2 방법).
총 회분 함량은 6.0%를 초과해서는 안 됩니다(일반 장 2302).
알코올 용해성 용출물 측정(일반 장 2201) 하의 핫 소크법에 따라 측정하고, 용매로 희석 에탄올을 사용하고, 40.0% 이상.
고성능 액체 크로마토그래피(일반 장 0512)에 따라 측정.
크로마토그래피 조건 및 시스템 적합성 시험: 옥타데실실란 결합 실리카겔을 필러로 사용; 메탄올-물-인산(47:53:02)을 이동상으로 사용; 검출 파장은 280nm. 이론 단수는 Scutellaria baicalensis의 피크 값을 기준으로 2500 이상이어야 함.
기준 물질 용액의 제조: 감압 하에 60°C에서 4시간 동안 건조한 Scutellaria baicalensis 기준 물질을 적당량 취하고, 정확하게 달아서 메탄올을 첨가하여 1ml당 용액의 60%를 함유하는 용액을 제조한다.
시험 용액의 제조: 본 제품의 중간 분말 약 0.3g을 취하여 정확하게 달아 70% 에탄올 40ml를 넣고 3시간 동안 가열하여 환류시키고 식힌 다음 여과하고 여과액을 100ml 메스 병에 넣고 소량의 70% 에탄올로 나눕니다. 용기와 잔류물을 씻고 세척액을 같은 메스 병에 걸러서 70% 에탄올을 표시선까지 넣고 잘 흔듭니다. 1ml를 정확하게 측정하고 10ml를 넣습니다.
메스 플라스크에 메탄올을 표시선까지 넣고 잘 흔들면 됩니다.
측정 방법은 기준 용액과 시험 용액을 각각 10%씩 정확하게 흡수하여 액체 크로마토그래프에 주입하고 측정하는 것입니다.
건조 제품으로 계산하면 본 제품에는 바이칼린(C21H18O11)이 최소 9.0% 함유되어 있습니다.
음용 조각
황금박 조각에서 불순물을 제거하고 끓는 물에 10분간 끓인 후 꺼내어 완전히 끓인 후 얇게 썰어 말립니다. 또는 30분간 쪄서 꺼내어 얇게 썰어 말립니다(햇볕에 노출되지 않도록 주의).
이 제품은 원형 또는 불규칙한 모양의 슬라이스입니다. 바깥 피부는 황갈색 또는 황갈색이다. 절단면은 황갈색 또는 황록색이며 방사형 질감을 가지고 있습니다.
동일의약품재에는 바이칼린(C21H18O11)을 함유한 함량이 8.0% 이상이어야 한다.
동일한 약재입니다.
와인 Scutellaria baicalensis: Scutellaria baicalensis 조각을 가져와 와인 로스팅 방법(일반 규칙 0213)에 따라 건조시켜 볶습니다.
이 제품은 스컬캡 슬라이스 모양입니다. 약간 불타고 약간의 와인 향이 납니다.
【내용 판정】
동일한 약재 중 황금(C21H18O11)의 함량이 8.0% 이상이어야 한다.
동일한 약재입니다.
씁쓸하고 차갑습니다. 폐, 담낭, 비장, 대장, 소장 경락으로 돌아갑니다.
열과 습을 없애고 불을 없애고 해독하며 출혈을 멈추게 하고 유산을 막는다. 습-온, 여름-습, 가슴이 답답함과 구토, 습-열부만, 설사, 황달, 폐열기침, 고열과 다음증, 혈열구토 비출혈, 옹종과 종기, 태동 등에 쓰인다.
3~10g.
습기가 없는 통풍이 잘되고 건조한 곳에 보관하십시오.
원료 선택
품질 검사
가공
포장
품질 관리
보관 및 운송
원료 선택
중국 허브 재배: 진정한 의약재 생산지역에서 중국 허브 재배 기지를 엄선하여 중국 의약재의 고품질을 보장합니다.
허브 구매: 전 세계에서 고품질의 중국 허브를 구매하여 순수하고 자연스럽고 오염되지 않은 허브를 보장합니다.
품질 검사
원료 검사: 창고에 입고되기 전에 모든 구매한 중국 허브는 외관, 냄새, 색상과 같은 감각적 지표뿐만 아니라 구성 요소 분석, 중금속 검출 및 농약 잔류 검사를 포함한 엄격한 품질 검사를 거쳐야 합니다.
가공
세척: 청결한 물원을 사용하여 중국 허브를 철저히 세척하여 먼지, 불순물 및 미생물을 제거합니다.
자르기: 각기 다른 중국 허브의 특성에 따라 적절한 자르기 공정을 채택하여 슬라이스, 세그멘트 및 분쇄 등을 포함하여 허브의 효능과 사용 편의성을 보장합니다.
건조: 전통적인 햇볕 건조와 현대적인 건조 기술을 사용하여 중국 허브의 수분 함량이 국가 기준을 충족하도록 하여 허브의 효능과 저장 수명을 유지합니다.
선택
선별: 중국 허브에서 불순물, 파편 및 불일치 항목을 신중하게 선별하여 허브의 순도와 고품질을 보장합니다.
분류: 허브를 사양 및 등급에 따라 분류하여 제품 일관성과 표준화를 보장합니다.
포장
포장 처리: 청결한 포장 작업장에서 최신 포장 장비를 사용하여 중국 허브를 포장하며, 포장의 밀폐성과 위생을 보장하고 제품의 유통 기간을 연장합니다.
라벨 식별: 각 포장에 허브 이름, 사양, 원산지, 제조일 등의 상세 정보가 포함된 라벨을 부착하여 제품의 추적 가능성을 보장합니다.
품질 관리
공정 모니터링: 생산 각 단계에서 엄격한 품질 모니터링을 수행하여 제품이 국가 기준과 고객 요구를 충족시키도록 합니다.
최종 검사: 공장을 떠나기 전에 모든 제품 배치는 외관, 구성 및 미생물 지표를 포함한 최종 품질 검사를 거칩니다. 제품의 안전성과 효능을 보장합니다.
보관 및 운송
보관: GSP 기준을 준수하는 창고에 제품을 보관하여 제품 품질과 안정성을 보장합니다. 창고 환경 관리에는 온도, 습도 및 환기 제어가 포함되어 허브가 습기를 받거나 변질되지 않도록 합니다.
운송: 전문 물류 운송 방법을 사용하여 제품의 안전성과 무결성을 보장하고 고객에게 제 시간에 제품을 전달합니다. 국제 물류 회사들과 협력하여 빠르고 효율적인 글로벌 배송을 보장합니다.
원료 선택
중국 허브 재배: 진정한 의약재 생산지역에서 중국 허브 재배 기지를 엄선하여 중국 의약재의 고품질을 보장합니다.
허브 구매: 전 세계에서 고품질의 중국 허브를 구매하여 순수하고 자연스럽고 오염되지 않은 허브를 보장합니다.
품질 검사
원료 검사: 창고에 입고되기 전에 모든 구매한 중국 허브는 외관, 냄새, 색상과 같은 감각적 지표뿐만 아니라 구성 요소 분석, 중금속 검출 및 농약 잔류 검사를 포함한 엄격한 품질 검사를 거쳐야 합니다.
가공
세척: 청결한 물원을 사용하여 중국 허브를 철저히 세척하여 먼지, 불순물 및 미생물을 제거합니다.
자르기: 각기 다른 중국 허브의 특성에 따라 적절한 자르기 공정을 채택하여 슬라이스, 세그멘트 및 분쇄 등을 포함하여 허브의 효능과 사용 편의성을 보장합니다.
건조: 전통적인 햇볕 건조와 현대적인 건조 기술을 사용하여 중국 허브의 수분 함량이 국가 기준을 충족하도록 하여 허브의 효능과 저장 수명을 유지합니다.
선택
선별: 중국 허브에서 불순물, 파편 및 불일치 항목을 신중하게 선별하여 허브의 순도와 고품질을 보장합니다.
분류: 허브를 사양 및 등급에 따라 분류하여 제품 일관성과 표준화를 보장합니다.
포장
포장 처리: 청결한 포장 작업장에서 최신 포장 장비를 사용하여 중국 허브를 포장하며, 포장의 밀폐성과 위생을 보장하고 제품의 유통 기간을 연장합니다.
라벨 식별: 각 포장에 허브 이름, 사양, 원산지, 제조일 등의 상세 정보가 포함된 라벨을 부착하여 제품의 추적 가능성을 보장합니다.
품질 관리
공정 모니터링: 생산 각 단계에서 엄격한 품질 모니터링을 수행하여 제품이 국가 기준과 고객 요구를 충족시키도록 합니다.
최종 검사: 공장을 떠나기 전에 모든 제품 배치는 외관, 구성 및 미생물 지표를 포함한 최종 품질 검사를 거칩니다. 제품의 안전성과 효능을 보장합니다.
보관 및 운송
보관: GSP 기준을 준수하는 창고에 제품을 보관하여 제품 품질과 안정성을 보장합니다. 창고 환경 관리에는 온도, 습도 및 환기 제어가 포함되어 허브가 습기를 받거나 변질되지 않도록 합니다.
운송: 전문 물류 운송 방법을 사용하여 제품의 안전성과 무결성을 보장하고 고객에게 제 시간에 제품을 전달합니다. 국제 물류 회사들과 협력하여 빠르고 효율적인 글로벌 배송을 보장합니다.
가공
세척: 청결한 물원을 사용하여 중국 허브를 철저히 세척하여 먼지, 불순물 및 미생물을 제거합니다.
자르기: 각기 다른 중국 허브의 특성에 따라 적절한 자르기 공정을 채택하여 슬라이스, 세그멘트 및 분쇄 등을 포함하여 허브의 효능과 사용 편의성을 보장합니다.
건조: 전통적인 햇볕 건조와 현대적인 건조 기술을 사용하여 중국 허브의 수분 함량이 국가 기준을 충족하도록 하여 허브의 효능과 저장 수명을 유지합니다.
선택
선별: 중국 허브에서 불순물, 파편 및 불일치 항목을 신중하게 선별하여 허브의 순도와 고품질을 보장합니다.
분류: 허브를 사양 및 등급에 따라 분류하여 제품 일관성과 표준화를 보장합니다.
【 건조 및 건조 】
【 제품 포장 】
【 가공 센터 】
【 검사 센터 】