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아나마레나
이 제품은 백합과에 속하는 식물인 Anemarrhena asphodeloides Bge.의 건조된 뿌리줄기입니다. 봄과 가을에 파내어 섬유질 뿌리와 진흙을 제거하고 햇볕에 말리는데, 일반적으로 "털이 많은 Anemarrhena"라고 알려져 있습니다. 또는 바깥 껍질을 제거하고 햇볕에 말립니다.
이 상품은 긴 띠 모양으로 약간 굽어 있고 약간 편평하며 가끔 가지가 있고 길이 3~15cm, 지름 0.8~1.5cm로서 한쪽 끝에 연한 노란색의 줄기와 잎이 있다. 표면은 황갈색~갈색이고 윗면에 홈이 있고 환형마디가 촘촘하게 배열되어 있으며 마디는 황갈색의 잔존 잎 기부로 촘촘하게 덮여 있고 양쪽에서 뿌리줄기 윗부분까지 자란다. 융기되어 있고 약간 주름이 있으며, 점선 뿌리 자국이 있습니다. 단단하고 부서지기 쉬우며 단면은 황백색이다. 냄새는 미미하고 맛은 약간 달고 약간 쓰며 씹으면 끈적끈적하다.
(1) 이 제품의 분말은 황백색이다. 점액세포는 원형, 타원형 또는 방추형이고 직경은 53~247 μm이며, 세포강에는 옥살산칼슘침상 결정다발이 들어있습니다. 옥살산칼슘 침상 결정은 뭉치거나 흩어져 있으며, 길이는 26~110μm입니다.
(2) 이 제품 분말 0.5g을 취하여 묽은에탄올 10ml를 가하고 20분간 초음파 처리한 상등액을 검액으로 한다. 다른 망고스무디 대조물질을 취하여 묽은에탄올을 첨가하여 1ml당 0.5mg이 함유된 용액을 만들어 대조물질액으로 한다. 박층 크로마토그래피(General Chapter 0502) 시험에 따라 위의 두 용액을 각각 4μ1씩 흡수하여 동일한 폴리아미드 필름에 점적하고 에탄올-물(1:1)을 현상제로 사용하여 현상, 인출, 건조시킨 후 빛(365nm) 아래에서 UV Check를 실시합니다. 시험약품의 크로마토그램에서는 대조물질의 크로마토그램에 해당하는 위치에 동일한 색상의 형광반점이 나타난다.
(3) 이 제품 분말 0.2g을 취하여 30% 아세톤 10ml를 가하고 20분간 초음파 처리한 상등액을 검액으로 한다. 또한, 티무스사포닌 BII 대조물질을 취하여 아세톤 30%를 첨가하여 1ml당 1mg이 함유된 용액을 만들어 대조물질 용액으로 사용한다. 박층 크로마토그래피(General Chapter 0502) 시험에 따라 위의 두 용액을 각각 40%씩 흡수하여 동일한 실리카겔 G 박층판에 점적시킨다. 물(4:1:5)로 현상제를 현상하여 꺼내어 건조시킨 후 바닐린황산시액을 분무하여 반점이 뚜렷하게 착색될 때까지 105℃에서 가열한다. 시험약품의 크로마토그램에서는 대조물질의 크로마토그램에 해당하는 위치에 같은 색의 반점이 나타난다.
수분 함량은 12.0%를 초과해서는 안 됩니다(일반 규칙 0832 두 번째 방법).
총 회분 함량은 9.0%를 초과해서는 안 됩니다(일반 조항 2302).
산불용성 회분은 4.0%를 초과해서는 안 됩니다(일반 조항 2302).
후면조사형 고성능 액체 크로마토그래피에 의한 망고 측정(일반 장 0512)
크로마토그래피 조건 및 시스템 적합성 테스트에서는 옥타데실실란 결합 실리카 겔을 이동상으로 사용하고, 아세토니트릴-0.2% 빙초산 수용액(15:85)을 검출 파장은 258nm로 계산했습니다. 망고 피크는 6,000개도 안 돼요. 대조물질용액의 조제 : 망고스무디 대조물질 적당량을 취하여 정밀하게 달아 묽은에탄올을 가하여 1ml당 50%의 액을 함유하는 용액으로 한다.
시험용액의 조제 : 이 제품 분말(3호체를 통과한 것) 약 0 lg를 정밀히 달아 마개가 있는 삼각플라스크에 넣고 묽은에탄올 25ml를 정확하게 가하여 질량을 재고 초음파처리( 전력 400W, 주파수 40kHz) ) 30분간 식힌 후 다시 무게를 잰 후 묽은 에탄올로 빠진 무게를 보충하고 잘 흔들어 여과한 후 남은 여액을 취한다. 측정방법은 표준액과 검액을 각각 100부씩 정확하게 흡수하여 액체크로마토그래프에 주입하여 측정하는 것이다. 건조 제품으로 계산하면 이 제품에는 망고가 0.70% 이상 함유되어 있습니다. 아네마르레나 사포닌 BH는 고성능 액체 크로마토그래피(일반 장 0512)에 따라 결정되었습니다.
크로마토그래피 조건 및 시스템 적합성 테스트: 옥틸실란 결합 실리카겔을 필러로 사용하고, 아세토니트릴-물(25:75)을 이동상으로 사용했습니다. 이론단수는 아네마레나 사포닌의 EU 피크를 기준으로 10000c 이상이어야 한다. 대조액의 제조 아네마레나 사포닌 대조물질 적당량을 취하여 정확하게 달아 아세톤 30%를 첨가하여 0.50을 함유하는 용액으로 한다. 1ml당 mg이 필요합니다.
시험용액의 조제 : 이 제품분말(3호체를 거침) 약 0.15g을 취하여 정밀하게 달아 마개가 있는 삼각플라스크에 넣고 30% 아세톤을 25일 동안 정확하게 가하여 무게를 재고 초음파처리를 한다. (전력 400W, 주파수 40kHz) 30분 동안 꺼내어 식힌 후 다시 무게를 측정하고 30% 아세톤으로 빠진 무게를 보충한 후 잘 흔들어 줍니다. 필터링하고 계속하세요
여과액을 얻습니다. 측정방법 : 표준액 50, 1OR 및 검액 5~100을 정밀하게 흡수하여 액체크로마토그래프에 주입하고 측정한 후 외부표준품 2점법의 대수식으로 계산하여 구한다.
건조 제품으로 계산하면 이 제품에는 Anemarrhena Bn(C45 H76O19)이 3.0% 이상 포함되어 있습니다.
마시는 조각
Anemarrhena의 불순물을 제거하고 씻어서 물에 완전히 적시고 두껍게 자르고 건조시킨 후 비듬을 제거하십시오.
이 제품은 불규칙하고 둥근 모양의 두꺼운 조각 형태입니다. 바깥 껍질은 황갈색 또는 갈색이며, 황갈색의 잎 기부 섬유가 소량 남아 있고 움푹 들어가거나 튀어나온 점 모양의 뿌리 자국이 보입니다. 절단면은 황백색~황색이다. 냄새는 미미하고 맛은 약간 달고 약간 쓰며 씹을 때 끈적끈적하다.
감미주의 불용성 회분 함량은 약재 함량과 동일하며 20%를 초과해서는 안 된다.
동일한 약재에 대하여 만기페린(C19H18O11)의 함량은 0.50% 이상, 아네마레나 사포닌BII(C45H76O19)의 함량은 3.0% 이상이어야 한다.
동일한 약재입니다.
소금에 절인 Anemarrhenae: Anemarrhenae의 조각을 가져다가 소금물 방법(일반 규칙 0213)에 따라 건조시킵니다.
이 제품은 풍진정 모양으로 되어 있으며, 색깔은 노란색이거나 약간 그을린 모습이다. 약간 짠맛이 납니다.
산불용성 회분은 약재와 동일하며 2.0%를 초과해서는 안 된다.
동일한 약재로 망고과즙(C19H18O11)의 함량은 0.40% 이상이어야 하며, 풍진비누 BII(C45H76OI9)의 함량은 2.0% 이상이어야 한다.
동일한 약재입니다.
쓴맛, 단맛, 차갑습니다. 폐, 위, 신장 경락으로 돌아갑니다.
열을 없애고 불을 없애며 음기를 기르고 건조함을 촉촉하게 해준다. 외인성 발열, 고열과 다음증, 폐열마름과 기침, 뼈가 찌는 안면홍조, 갈증을 해소하는 내열, 장마름과 변비에 쓴다.
6~12g.
습기가 없는 통풍이 잘되고 건조한 곳에 보관하십시오.
원료 선택
품질 검사
가공
포장
품질 관리
보관 및 운송
원료 선택
중국 허브 재배: 진정한 의약재 생산지역에서 중국 허브 재배 기지를 엄선하여 중국 의약재의 고품질을 보장합니다.
허브 구매: 전 세계에서 고품질의 중국 허브를 구매하여 순수하고 자연스럽고 오염되지 않은 허브를 보장합니다.
품질 검사
원료 검사: 창고에 입고되기 전에 모든 구매한 중국 허브는 외관, 냄새, 색상과 같은 감각적 지표뿐만 아니라 구성 요소 분석, 중금속 검출 및 농약 잔류 검사를 포함한 엄격한 품질 검사를 거쳐야 합니다.
가공
세척: 청결한 물원을 사용하여 중국 허브를 철저히 세척하여 먼지, 불순물 및 미생물을 제거합니다.
자르기: 각기 다른 중국 허브의 특성에 따라 적절한 자르기 공정을 채택하여 슬라이스, 세그멘트 및 분쇄 등을 포함하여 허브의 효능과 사용 편의성을 보장합니다.
건조: 전통적인 햇볕 건조와 현대적인 건조 기술을 사용하여 중국 허브의 수분 함량이 국가 기준을 충족하도록 하여 허브의 효능과 저장 수명을 유지합니다.
선택
선별: 중국 허브에서 불순물, 파편 및 불일치 항목을 신중하게 선별하여 허브의 순도와 고품질을 보장합니다.
분류: 허브를 사양 및 등급에 따라 분류하여 제품 일관성과 표준화를 보장합니다.
포장
포장 처리: 청결한 포장 작업장에서 최신 포장 장비를 사용하여 중국 허브를 포장하며, 포장의 밀폐성과 위생을 보장하고 제품의 유통 기간을 연장합니다.
라벨 식별: 각 포장에 허브 이름, 사양, 원산지, 제조일 등의 상세 정보가 포함된 라벨을 부착하여 제품의 추적 가능성을 보장합니다.
품질 관리
공정 모니터링: 생산 각 단계에서 엄격한 품질 모니터링을 수행하여 제품이 국가 기준과 고객 요구를 충족시키도록 합니다.
최종 검사: 공장을 떠나기 전에 모든 제품 배치는 외관, 구성 및 미생물 지표를 포함한 최종 품질 검사를 거칩니다. 제품의 안전성과 효능을 보장합니다.
보관 및 운송
보관: GSP 기준을 준수하는 창고에 제품을 보관하여 제품 품질과 안정성을 보장합니다. 창고 환경 관리에는 온도, 습도 및 환기 제어가 포함되어 허브가 습기를 받거나 변질되지 않도록 합니다.
운송: 전문 물류 운송 방법을 사용하여 제품의 안전성과 무결성을 보장하고 고객에게 제 시간에 제품을 전달합니다. 국제 물류 회사들과 협력하여 빠르고 효율적인 글로벌 배송을 보장합니다.
원료 선택
중국 허브 재배: 진정한 의약재 생산지역에서 중국 허브 재배 기지를 엄선하여 중국 의약재의 고품질을 보장합니다.
허브 구매: 전 세계에서 고품질의 중국 허브를 구매하여 순수하고 자연스럽고 오염되지 않은 허브를 보장합니다.
품질 검사
원료 검사: 창고에 입고되기 전에 모든 구매한 중국 허브는 외관, 냄새, 색상과 같은 감각적 지표뿐만 아니라 구성 요소 분석, 중금속 검출 및 농약 잔류 검사를 포함한 엄격한 품질 검사를 거쳐야 합니다.
가공
세척: 청결한 물원을 사용하여 중국 허브를 철저히 세척하여 먼지, 불순물 및 미생물을 제거합니다.
자르기: 각기 다른 중국 허브의 특성에 따라 적절한 자르기 공정을 채택하여 슬라이스, 세그멘트 및 분쇄 등을 포함하여 허브의 효능과 사용 편의성을 보장합니다.
건조: 전통적인 햇볕 건조와 현대적인 건조 기술을 사용하여 중국 허브의 수분 함량이 국가 기준을 충족하도록 하여 허브의 효능과 저장 수명을 유지합니다.
선택
선별: 중국 허브에서 불순물, 파편 및 불일치 항목을 신중하게 선별하여 허브의 순도와 고품질을 보장합니다.
분류: 허브를 사양 및 등급에 따라 분류하여 제품 일관성과 표준화를 보장합니다.
포장
포장 처리: 청결한 포장 작업장에서 최신 포장 장비를 사용하여 중국 허브를 포장하며, 포장의 밀폐성과 위생을 보장하고 제품의 유통 기간을 연장합니다.
라벨 식별: 각 포장에 허브 이름, 사양, 원산지, 제조일 등의 상세 정보가 포함된 라벨을 부착하여 제품의 추적 가능성을 보장합니다.
품질 관리
공정 모니터링: 생산 각 단계에서 엄격한 품질 모니터링을 수행하여 제품이 국가 기준과 고객 요구를 충족시키도록 합니다.
최종 검사: 공장을 떠나기 전에 모든 제품 배치는 외관, 구성 및 미생물 지표를 포함한 최종 품질 검사를 거칩니다. 제품의 안전성과 효능을 보장합니다.
보관 및 운송
보관: GSP 기준을 준수하는 창고에 제품을 보관하여 제품 품질과 안정성을 보장합니다. 창고 환경 관리에는 온도, 습도 및 환기 제어가 포함되어 허브가 습기를 받거나 변질되지 않도록 합니다.
운송: 전문 물류 운송 방법을 사용하여 제품의 안전성과 무결성을 보장하고 고객에게 제 시간에 제품을 전달합니다. 국제 물류 회사들과 협력하여 빠르고 효율적인 글로벌 배송을 보장합니다.
가공
세척: 청결한 물원을 사용하여 중국 허브를 철저히 세척하여 먼지, 불순물 및 미생물을 제거합니다.
자르기: 각기 다른 중국 허브의 특성에 따라 적절한 자르기 공정을 채택하여 슬라이스, 세그멘트 및 분쇄 등을 포함하여 허브의 효능과 사용 편의성을 보장합니다.
건조: 전통적인 햇볕 건조와 현대적인 건조 기술을 사용하여 중국 허브의 수분 함량이 국가 기준을 충족하도록 하여 허브의 효능과 저장 수명을 유지합니다.
선택
선별: 중국 허브에서 불순물, 파편 및 불일치 항목을 신중하게 선별하여 허브의 순도와 고품질을 보장합니다.
분류: 허브를 사양 및 등급에 따라 분류하여 제품 일관성과 표준화를 보장합니다.
【 건조 및 건조 】
【 제품 포장 】
【 가공 센터 】
【 검사 센터 】